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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Profil : SCIENTIFIQUE--&gt;ESSAIS CLINIQUES, QUALITE--&gt;QUALITE SECURITE ENVIRONNEMENT</title>
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      <category>QUALITE/QUALITE SECURITE ENVIRONNEMENT</category>
      <category>CDI</category>
      <category>Avenue du président wilson</category>
      <title>2026-22166 - Responsable Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE) H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Filière : &lt;/b&gt;QUALITE/QUALITE SECURITE ENVIRONNEMENT&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recherchons notre futur Responsable Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE), dans le cadre d’une création de poste, pour renforcer notre engagement en matière de prévention des risques et de respect de l'environnement.
Rattaché(e) à la Direction RH, et en lien fonctionnel avec la Direction HSE groupe, vous serez le garant de la mise en œuvre et du suivi de notre politique HSE pour l’ensemble du territoire Ile de France (160 sites).
Vos principales responsabilités seront les suivantes :
Élaborer et mettre à jour le système de management HSE des laboratoires et plateaux techniques (DUERP, plans de prévention, papripact, consignes de sécurité, etc.), en optimisant l’existant.
Assurer la veille réglementaire et la conformité aux normes en vigueur dans le secteur de la biologie médicale (Code du Travail, norme ISO 15189, règlementation ICPE, etc.).
Identifier, évaluer et prioriser les risques professionnels (biologiques, chimiques, ergonomiques, psychosociaux, etc.) et environnementaux, puis définir et mettre en œuvre les plans d'actions adaptés. Proposer et mettre en œuvre des actions correctives et préventives pour maîtriser ces risques.
Conseiller et accompagne la Direction et les équipes sur toutes les questions relatives à l'HSE, en apportant votre expertise et vos préconisations.
Contribuer à la construction du plan de formation HSE et à l’animation de formation, création de modules (sécurité incendie, gestion des déchets, risques biologiques, etc.).
Participer à la sélection des équipements de protection individuelle (EPI) et collective (EPC), en s'assurant de leur adéquation et de leur efficacité.
Contribuer à la gestion les situations d'urgence avec la Direction(accidents du travail, incidents) , réaliser les analyses des causes et proposer des mesures correctives et préventives durables.
Mettre en place et suivre les indicateurs HSE, rédiger les rapports réguliers à la Direction et aux instances représentatives du personnel (CSE/CSSCT) . Vous serez amené à participer aux réunions CSSCT.
Contribuer aux audits interne/externe en partenariat avec la Direction Qualité (auto-évaluation, certification, inspection, audits internes croisés)
Gérer la relation avec les organismes de contrôle et les autorités compétentes (Inspection du Travail, CARSAT, etc.).
Sensibiliser et accompagner les équipes sur les bonnes pratiques HSE au quotidien en contribuant à créer une véritable culture sécurité au sein du laboratoire
Manager et accompagner 2 référents HSE en relai sur le territoire&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
1. Vous êtes titulaire d'un Bac+3 minimum en Hygiène, Sécurité, Environnement (Licence pro HSE, QSE, ou équivalent).
2. Vous justifiez d'une expérience significative (au moins 3 à 5 ans) sur un poste similaire, idéalement acquise dans le secteur de la santé, de l'industrie, ou du retail avec une gestion en multi sites. Une connaissance des spécificités d'un laboratoire de biologie médicale serait un atout majeur.
3. Vous maîtrisez la réglementation HSE (Code du travail, ICPE, arrêtés préfectoraux, etc.).
4. Vous avez idéalement une très bonne connaissance des risques biologiques et chimiques liés à l'activité d'un laboratoire.
5. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités pédagogiques, votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à communiquer efficacement avec tous les niveaux de l'entreprise.
6. Votre capacité à construire et structurer une démarche HSE est essentielle pour ce poste
7. Vous faites preuve d'autonomie, de proactivité, d'adaptabilité et avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse.
8. La maîtrise des outils informatiques (Pack Office) est indispensable.

Pourquoi nous rejoindre ?
Un poste à créer et à façonner : C'est une opportunité unique de contribuer a la construction d’une politique HSE à l’échelle d’un territoire
Contribuer directement à la sécurité et au bien-être de nos équipes.
Participer à une mission essentielle de santé publique
Conditions du poste

Localisation : Lisses – 91 – Nombreux déplacement a prévoir sur l’ile de France
Rémunération : Selon profil et expérience
Avantages : Mutuelle, prévoyance, tickets restaurant, participation, véhicule de service


Rejoindre Cerba HealthCare, c’est aussi s’inscrire dans une dynamique d’entreprise qui encourage la prise d’initiative, l’innovation et l’engagement de nos équipes au travers des valeurs Groupe :
AUDACE
Nous prônons l’esprit entrepreneurial et encourageons la prise d’initiatives au sein de l’ensemble de nos activités pour oser et explorer de nouvelles façons de faire avancer le diagnostic.
EXIGENCE
Nous agissons avec la plus grande rigueur pour faire progresser la qualité de nos prestations, et développons les hommes et les femmes de l’entreprise pour obtenir le meilleur de chacun au service de tous.
RESPECT
Nous considérons chaque individu avec bienveillance et cultivons le respect dans nos relations avec nos équipes, nos partenaires, les professionnels de santé et patients pour qui nous œuvrons au quotidien.
ENGAGEMENT
Nous nous engageons vis à vis des médecins, des patients, de nos partenaires industriels et institutionnels à délivrer des résultats justes et utiles à l’amélioration de la santé de chacun.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Adresse de l'établissement : &lt;/b&gt;Avenue du président wilson&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Fri, 10 Jul 2026 11:38:07 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://cerbahealthcare.talent-soft.com/MyTalentsoft#/TS_MyTS/VacanciesAndAlert.aspx?target=Offers&amp;idOffre=20941&amp;idOrigine=503&amp;LCID=1036</link>
      <category>SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES</category>
      <category>CDI</category>
      <category>10 Av. Roland Moreno, 95740 Frépillon, France</category>
      <title>2026-20941 - Attaché de Recherche Clinique</title>
      <description>&lt;b&gt;Filière : &lt;/b&gt;SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous?

Cerba Xpert est la BU spécialisée dans l'accompagnement des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Notre équipe d'une quarantaine de personnes conçoit et pilote des études de performance analytique et clinique, de la vérification jusqu'à la surveillance commercialisation, dans un contexte réglementaire IVDR exigeant.
Nous recherchons un ou une ARC Promoteur pour rejoindre notre équipe Operations et prendre en main le suivi terrain de nos études de performance IVD, dans un contexte IVDR en pleine évolution.
Votre mission principale sera de garantir la bonne implémentation et le suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques.
Vous aurez notamment la responsabilité de:
- Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais…)
- Réaliser des visites sur les sites d’investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage.
- Effectuer les déplacements nationaux notamment en Île-de-France nécessaires à l’exécution de ses missions.
- Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques
- Développer, réviser et éditer la documentation qualité de l’étude clinique (POS, MOS…)
- Respecter les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de CerbaXpert définies par le service Qualité
- Participer à la préparation des audits internes et/ou externes
- Assurer un reporting régulier avec son responsable hiérarchique
Cette liste est non exhaustive.
La fonction induit de nombreux déplacements sur l'ensemble de nos sites en France.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice :
Vous êtes diplômés d'un master dans le domaine scientifique et d'une formation d'ARC.
Vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 2ans comme attaché de recherche clinique et maitrisez l'anglais.
Votre expérience et votre sens relationnel sont des atouts pour réussir!
Vous possédez de solides compétences techniques, avez une bonne compréhension des outils informatiques liés à la cliniques et une organisation du travail optimum. 
Vous êtes la recherche de nouveaux challenges professionnels? alors rejoignez nous, ce poste est fait pour nous!
Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez :
Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs
Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international
Vous partagez les valeurs de notre Groupe :
Audace
Engagement
Exigence
Respect
Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous.
Tous nos postes sont handi-accessibles.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Adresse de l'établissement : &lt;/b&gt;10 Av. Roland Moreno, 95740 Frépillon, France&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Tue, 12 May 2026 16:25:55 Z</pubDate>
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