Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE, MARKETING ET COMMUNICATION

2026-21482 - Alternant Marketing Digital H/F

Tue, 19 May 2026 12:48:27 Z

Filière : MARKETING ET COMMUNICATION/MARKETING STRAT ET OPERATIONNEL
Contrat : APPRENTI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre site d'Issy-les-Moulineaux, nous recrutons un·e Alternant.e Marketing Digital. Pourquoi postuler chez nous La fierté d’appartenir à un réseau immense de laboratoires qui contribuent à améliorer la santé de millions de patients à travers le monde. L’accès à de nombreux avantages au sein du groupe Cerba HealthCare :Perspectives de carrière et d’évolution au sein d’un groupe international Une offre de formation renforcée grâce à la CerbAcademy Des avantages sociaux (mutuelle, participation, aide au logement...) Type de contrat et rémunération Contrat en alternance (apprentissage ou professionnalisation) Qualifications Etudiant en niveau Bac+4/5 avec une spécialisation en marketing digital, stratégie de contenu, CRM ou équivalent Ce que vous ferez chez nous Au sein de la Direction Marketing & Communication Groupe, nouvellement créée, vous rejoignez une équipe en construction avec une mission concrète : mettre en oeuvre la stratégie d'acquisition et d’engagement patient pour les laboratoires de proximité Cerballiance. 1. Production de contenus Piloter un calendrier éditorial cross-canal Produire des contenus variés : articles, posts réseaux sociaux, newsletters, briefs… Veiller à la cohérence de ton, d'image et de message sur l'ensemble des supports, en conformité avec les guidelines Groupe 2. CRM Participer à la réflexion sur la stratégie CRM patient (newsletters, emailings de fidélisation) Contribuer au choix de l'outil CRM et à son implémentation, en lien avec les équipes Prendre en main la production des envois CRM 3. Amélioration du SEO et GEO (Generative Engine Optimization) Participer à la rédaction en collaboration avec les équipes médicales des articles sur des thématiques avec un fort volume de recherche, sur la base de la stratégie de mots clés Suivre nos positions sur les mots clés les plus générateurs de trafic dans notre secteur Adapter cette stratégie aux moteurs d’IA 4. Mesure & optimisation Suivre les KPI's définis (portée, engagement, clics, trafic, conversions) Produire des reportings réguliers et formuler des recommandations d'optimisation Adopter une logique test & learn pour améliorer en continu les performances 5. Support aux entités Groupe Contribuer à l'animation des entités B2B et des filiales internationales B2C Favoriser le partage de bonnes pratiques et identifier des opportunités de mutualisation [Si vous êtes détenteurs d'une RQTH ou que votre situation de santé l'impose, ce poste être adapté selon vos besoins.]

Le ou la candidat·e idéal·e serait Bonne culture digitale et connaissance des canaux de diffusion (réseaux sociaux, emailing, SEO…) Appétence pour la création de contenu : rédaction, visuel, vidéo Sensibilité aux outils de création visuelle et/ou audiovisuelle (Canva, Adobe, CapCut, outils IA générative…) Curiosité pour les outils CRM et l'automatisation marketing À l'aise avec les données : lecture de KPI's, tableaux de bord, Google Analytics ou équivalent Les étapes de recrutement 1) Un entretien avec un responsable d'équipe (1 heure) 2) Un entretien RH (30 minutes) Qui sommes-nous ? La Holding réunit les fonctions supports au service de nos laboratoires et plateaux techniques. Si vous souhaitez en savoir plus sur le groupe Cerba Healthcare n’hésitez pas à explorer notre site carrière : Accueil | Cerba recrute Prendre soin de tous, c’est aussi prendre soin de vous. Nous sommes convaincus que la diversité et l’inclusion sont des leviers essentiels de performance et d’innovation. Nous nous engageons à créer un environnement de travail respectueux, équitable et ouvert à toutes et tous.
Adresse de l'établissement : 11-13 rue rené jacques 92130 Issy-les-Moulineaux

2026-19989 - Responsable des affaires réglementaires dispositifs médicaux et essais cliniques H/F

Tue, 31 Mar 2026 14:19:35 Z

Filière : JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE/JURIDIQUE ET CONFORMITE
Contrat : CDI
Description du poste :
Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous! Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Responsable des affaires réglementaires, pour un CDI. Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en œuvre et au suivi réglementaire d'études cliniques innovantes, au cœur des interactions avec les autorités, les centres investigateurs et les équipes internes. Vos missions principales : Pour l’activité IVD : Assurer la rédaction, la préparation, l’adaptation et la revue des protocoles relatifs au plan de performances des DMDIV (validité scientifique, performances analytiques et cliniques, suivi post-commercialisation) pour la documentation technique en lien avec les clients en respectant les exigences du règlement Européen et/ou les dispositions FDA Analyser et communiquer au sein de l'entreprise les exigences réglementaires concernant les DMDIV Accompagner et former les équipes opérationnelles de Cerba Xpert aux exigences réglementaires Pour l’activité étude clinique : Assurer la conformité RGPD, éthique et réglementaire avant, pendant et après la clôture d’une étude clinique Former l’équipe des opérations cliniques aux nouvelles procédures, outils et réglementations lorsque ceux-ci ne sont pas gérés par le service assurance qualité Assurer la rédaction, la préparation, l’adaptation et la revue des protocoles/éléments de soumission pour les dépôts initiaux et les amendements d’études cliniques ANSM et CPP (RIPH 1, 2, 3, NRIPH, pre-market, post-market, et pré-screening de patients), et autres autorités compétentes Suivre les demandes auprès de l’ANSM, des CPP, et autres autorités publiques ou privées Etre l’interface entre les juristes et avocats du Groupe Assurer le déploiement de l’outil informatique de gestion des études (eTMF, eISF) Communs : Assurer la veille et le conseil réglementaire de son périmètre d’action, et prend les actions nécessaires Soutenir le développement commercial en fournissant des conseils réglementaires sur des demandes et des offres spécifiques Rédiger, met à jour et respecte les procédures applicables à son activité

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur : • Vous êtes titulaire d'un master en sciences médicales ou domaine équivalent. • Vous avez obligatoirement une expérience au minimum de 8 ans en affaires réglementaires des essais cliniques. • Vous possédez de solides connaissance de la réglementation des essais cliniques médicaments et des normes internationales (GCP/ ICH). •Vous possédez d'excellentes capacités rédactionnelles vous permettant d'adapter le discours selon les interlocuteurs. • Vous êtes reconnu pour votre sens de l’organisation, votre esprit d’équipe et votre dynamisme et votre rigueur. Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement...) Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous!
Adresse de l'établissement : 10 avenue roland moreno, 95740 Frépillon, France